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            基因編輯T7 核酸內切酶I

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            品牌其他品牌貨號EN303
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            應用領域醫療衛生,環保,食品,生物產業,農業

            基因編輯T7 核酸內切酶I

            T7 Endonuclease I

            T7 核酸內切酶I

            高檢測靈敏度高

            產物可直接電泳檢測

            T7 Endonuclease I 是克隆重組T7 Endonuclease I基因后在大腸桿菌中表達純化的高活性蛋白,能識別并切割不*配對DNA、十字型結構DNA、Holliday結構或DNA 分叉點、異源雙鏈DNA 及低速切割帶切刻位點的雙鏈DNA。酶切位點為錯配5’ 端的一、二或三個磷酸二酯鍵。

            組分

            EN303-01(250 U)

            EN303-02(1,250 U)

            T7 Endonuclease I

            25 μl

            125 μl

            T7 Endonuclease I Reaction Buffer(10 x )

            1 ml

            1 ml

            Control template

            10 μl

            20 μl

            -20℃保存

            基因編輯T7 核酸內切酶I

             

            Q1:做基因編輯,酶切驗證編輯成功,但是測序結果卻不正確(假陽性)。

            A1:編輯完成之后,提取基因組,做PCR擴增目的片段,利用T7核酸內切酶進行驗證,有目的條帶,連T載做轉化,菌檢測序。建議在菌檢結束之后,利用菌檢產物再做一次酶切驗證是否將有效片段連入載體,如果酶切驗證是陽性的,則可以測序。

            Q2:該實驗反應溫度的上限是多少?

            A2: 反應溫度超過42℃時,會增加非特異性核酸酶活性。避免反應溫度超過55℃,否則會導致酶活性降低。

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